위(Wee)센터·위클래스상담기록관리
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작성자 test 작성일25-03-31 13:36 조회207회관련링크
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먼저 학생들의 마음 건강 관리분야인 위(Wee)센터·위클래스상담기록관리 프로그램과 위기학생 사안 관리 프로그램입니다.
먼저,'위(Wee)센터 위클래스학생 상담기록관리 프로그램'의 경우에는 기존에 교육부에서 운영 중이던 학생 상담 관리 시스템이 있었는데 이것이 2020년 국가인권위원회의 정책 권고에.
상설프로그램으로 '봄봄봄 데이클래스'는 한지 꽃만들기(4일), 캘리그라피(5일), 자개핀만들기(6일)를 통해 재미난 작품을 만들어 보며 소중한 추억을 선사할 것으로 기대된다.
이외에도 사진 콘테스트, 고창 그려봄(벚꽃축제 그림 경연대회), 봄봄 플리마켓, 벚꽃 푸드존도 운영된다.
이어 "기존 치료제 대비 전체 생존 기간(OS) 중앙값이 4개월 가량 연장된 데이터를 확보해 허가 받을 경우 '베스트-인-클래스' 약물로 등극할 것"이라고 말했다.
한 대표는 리라푸그라티닙의 신약 허가 일정을 설명했다.
그는 "미국 자회사인 엘레바 테라퓨틱스는 올해 리라푸그라티닙을 담관암 치료제로.
리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법이 클래스1에 해당할 경우 7월 말,클래스2라면 10월 중순 FDA 승인이 이뤄질 것이란 게 진 회장 전망이다.
FDA는 재심사 시 클래스1이나클래스2로 구분하는데 클래스1은 비교적 경미한 사항에 해당한다.
일각에서 제기된 항서제약에 대한 우려도 일축했다.
한 CTO는 "리라푸그라티닙은 FGFR2를 선택적으로 저해하는 능력이 뛰어난 신약으로, FDA로부터 혁신치료제로 지정돼 신속심사 및 우선심사 혜택을 받을 수 있다"며 "전체생존기간 중앙값이 기존 치료제보다 약 4개월 늘어난 데이터를 확보해, 허가 시 '베스트-인-클래스' 약물로 자리 잡을 것"이라고 말했다.
HLB는 PAL 수령을 통해 문제를 해결하면 이르면 5월 신약허가를 재신청하고, 2달 만에 심사가 가능한클래스1(CLASS 1)을 적용받아 7월께 결과를 내놓겠단 입장이다.
아울러 올해 하반기 리보세라닙+캄렐리주맙의 적응증 확대 전략을 구체화하고, EMA에도 품목허가를 신청한다.
“언더독으로 여기까지…반드시.
재단 관계자는 “지금, 예술에 동하다 전시를 통해 전통시장과 지역 예술의 다채로운 매력과 활기를 불어넣기를 바란다”며 “이번 전시를 시작으로 지동예술샘터는 향후 시장상생 기획활동, 원데이클래스, 마켓 및 아트페어 등 다양한 활동을 계획하고 있다”고 밝혔다.
전시는 12월 31일까지 연중무휴로.
이어 "기존 치료제 대비 전체생존기간 중앙값이 4개월가량 연장된 데이터를 확보해 허가 받을 경우 ‘베스트-인-클래스’ 약물에 등극할 것"이라고 기대했다.
진양곤 회장은 주주간담회가 약 1시간 반가량 직접 주관했다.
간담회에서는 간암신약 FDA 재신청 관련 진행 상황과 앞으로 계획, 리보세라닙 적응증.
한 CTO는 "리라푸그라티닙은 FGFR2를 선택적으로 저해하는 능력이 우월한 신약물질로 FDA로부터 혁신치료제로 지정 받았기 때문에 허가 절차 시 신속심사 및 우선 심사 혜택을 받게 된다"며 "기존 치료제 대비 전체생존기간 중앙값이 4개월가량 연장된 데이터를 확보해 허가 받을 경우 '베스트-인-클래스.
이번에는 내용을 잘 파악하고 있어 빠르게 답변할 수 있을 것"이라며 "5월 말 정도에 답변이 완료된다면, 2주 안에 '클래스 1'인지 '클래스 2'인지 알 수 있다"고 설명했다.
클래스 1일 경우 서면 답변만으로 2개월 내 승인 여부가 결정돼 오는 7월경 승인이 가능하다.
클래스 2일 경우 제조 시설 재방문이.
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